来自英国弗朗西斯克里克研究所的研究人员们通过研究证明皮肤癌，乳腺癌和大肠癌细胞经常会产生大量前列腺素E2（PGE2），这种分子能够减弱免疫系统对病变细胞的正常应答，帮助癌细胞进行隐藏，这一过程使得肿瘤能够快速生长，也部分解释了为什么一些免疫治疗方法不能达到预期效果。
阿司匹林是COX抑制剂的一种，这种药物能够抑制PGE2的合成达到重新唤醒免疫系统的效果。因此与单独使用免疫疗法相比，将免疫治疗方法与阿司匹林或其他COX抑制剂联合使用能够大大减缓小鼠体内大肠癌或黑色素瘤的生长。
领导该项研究的CaetanoReiseSousa教授这样说道："我们的研究进一步证明了一些癌细胞通过合成PGE2逃脱免疫系统的监视和杀伤，如果能够消除癌细胞合成PEG2的能力就能够有效移除它的保护屏障，解除对免疫系统的束缚。"在病人进行免疫治疗的同时给予类似阿司匹林的COX抑制剂能够为病人带来更多的潜在获益，虽然这项研究只是一些初步工作，但是这仍然提示通过药物联用可以使得癌症免疫治疗更加有效，并可能为病人的生命带来巨大改变。
最后一位专家指出，这项研究利用小鼠为研究对象，因此在我们看到病人将COX抑制剂作为他们治疗方法的一部分之前还有许多路要走。但是这项发现仍然让我们感到非常兴奋，这种简单的方式或许可以在未来为许多癌症的治疗提供巨大帮助。
癌症通常就像是油门踏板失控的汽车一样失控驰骋在路上而无法控制，大多数新型的靶向癌症疗法都试图寻找解决癌症“油门踩踏”的问题来解决癌症的发展，但对于很多类型的癌症而言，失控的油门踏板似乎得不到修复，因此科学家们急需一种新型替代疗法，而近日一项刊登于国际杂志Nature上的研究论文中，来自贝勒医学院的科学家通过研究发现了如何抑制一些致死性癌症的新思路。
研究者ThomasF.Westbrook教授表示，大约30%的恶性癌症都是由癌症基因MYC所驱动的，而目前并没有人可以关闭该基因的表达，而且MYC驱动的癌症患者通常会缺少有效的治疗手段；就好象造成汽车失控的情况一样，研究者已经发现了一种新型方法来杀灭由MYC驱动的癌症，而通过抑制癌细胞中剪接体的功能或许就可以有效抑制癌症的进展。
研究者指出，我们发现由MYC驱动的癌症依赖于剪接体来生存，剪接体是一种由多种蛋白质组成的复杂分子机器，其可以帮助癌症阅读剔除必要步骤后的指令，当抑制剪接体功能后，癌细胞就不p喜欢烟酒的癌症患者10年内其他癌症发病风险高日本大阪府成人病中心的研究小组近日公布最新论文称，喜欢吸烟喝酒的癌症患者，在10年内患上与吸烟有关联的其他种类癌症得几率，比不抽烟喝酒的患者要高出5倍。这篇论文当下已经刊载在国际性癌症杂志的电子版上。
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